摘要：
根据《电子烟管理办法》国家烟草专卖局公告2022年第1号)有关规定，国家烟草专卖局结合当前电子烟产品技术审评现状，对2022年4月15日发布的《电子烟产品技术审评实施细则》进行修订。现将《电子烟产品技术审评实施细则(征求意见稿)》及修订说明予以公开，征求社会公众意见。..
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根据《电子烟管理办法》国家烟草专卖局公告2022年第1号)有关规定，国家烟草专卖局结合当前电子烟产品技术审评现状，对2022年4月15日发布的《电子烟产品技术审评实施细则》进行修订。现将《电子烟产品技术审评实施细则(征求意见稿)》及修订说明予以公开，征求社会公众意见。..
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金融界4月18日消息，有投资者在互动平台向京新药业提问：您好吕董，公司三期临床试验盐酸考来维仑片，是国家鼓励仿制紧缺药品，ANDA是不是可以申请优先审评通道。公司回答表示：这个产品不符合优先审评条件。本文源自金融界AI电报
jin rong jie 4 yue 1 8 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang jing xin yao ye ti wen ： nin hao lv dong ， gong si san qi lin chuang shi yan yan suan kao lai wei lun pian ， shi guo jia gu li fang zhi jin que yao pin ， A N D A shi bu shi ke yi shen qing you xian shen ping tong dao 。 gong si hui da biao shi ： zhe ge chan pin bu fu he you xian shen ping tiao jian 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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钛媒体App 4月17日消息，北京市医保局印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》。其中提到，推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。对创新医药企业实施重点项目制管理机制，在注册申报、..
【北京：加速创新药械审评审批鼓励社会资本投资建设研究型医院】财联社4月17日电，北京市医疗保障局、北京市药品监督管理局等多部门发布北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)。其中提出，鼓励社会资本投资建设研究型医院，支持其与京内医疗机构合作，实现优势互补，吸引还有呢？
【重庆先洋医药科技有限公司近日向CDE提交II类会议申请，当前状态为“处理中”】4月14日，重庆先洋医药科技有限公司向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了II类会议申请。根据相关规定，II类会议旨在针对药物研发关键阶段的重大问题进行沟通交流。根据《药物研发与技术等我继续说。
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金融界4月9日消息，有投资者在互动平台向新天地提问：随着糖尿病患者的增加，贵公司生产的用于糖尿病的维格列汀片剂目前处于供不应求的生产，维格列汀片剂是否可以增加贵公司业务收入？公司回答表示：公司维格列汀原料药已于2023年1月通过CDE 审评审批及河南省药品监督管理局还有呢？
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前， 基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获还有呢？
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智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前，基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6后面会介绍。
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基石药业-B(02616.HK)发布公告，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前，基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心是什么。
【呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法对中国新药上市申请受理并获优先审评，为晚期子宫内膜癌患者带来治疗新希望(000876)】和黄医药(0013.HK)与信达生物(1801.HK)于4月2日宣布，双方合作研发的呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法，针对晚期错配修复完整或非微卫星高度不稳定的子宫内膜说完了。
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